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藥用輔料
mcl膠囊用明膠-藥用級輔料 已登記
膠囊用明膠-藥用級輔料 已登記
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產(chǎn)品分類貨號 | 00002 | 規(guī)格 | 500g 25kg |
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供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 主要用途 | 膠囊用 |
應用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生 |
膠囊用明膠-藥用級輔料 已登記
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在運輸過程中注意防壓、防曬、防潮、防熱。
同一藥用輔料可用于不同給藥途徑,不同劑型,且有不同的用途。
藥用輔料在生產(chǎn)、貯存和應用中應符合下列規(guī)定。
一、生產(chǎn)藥品所用的輔料必須符合藥用要求,即經(jīng)論證確認生產(chǎn)用原料符合要求、符合藥用輔料生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范和供應鏈安全。
二、藥用輔料應在使用途徑和使用量下經(jīng)合理評估后,對人體無毒害作用;化學性質(zhì)穩(wěn)定,不易受溫度、pH值、光線、保存時間等的影響;與主藥無配伍禁忌,一般情況下不影響主藥的劑量、療效和制劑主成分的檢驗,尤其不影響安全性;且應選擇功能性符合要求的輔料,經(jīng)篩選盡可能用較小的用量發(fā)揮較大的作用。
三、藥用輔料的國家標準應建立在經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門確認的生產(chǎn)條件、生產(chǎn)工藝以及原材料的來源等基礎(chǔ)上,按照藥用輔料生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范進行生產(chǎn),上述影響因素任何之一發(fā)生變化,均應重新驗證,確認藥用輔料標準的適用性。
本品為動物的皮、骨、腱與韌帶中膠原蛋白不*酸水解、堿水解或酶降解后純化得到的制品,或為上述三種不同明膠制品的混合物。 【性狀】本品為微黃色至黃色、透明或半透明微帶光澤的薄片或粉粒;浸在水中時會膨脹變軟,能吸收其自身質(zhì)量5~10倍的水。 本品在熱水中易溶,在醋酸或甘油與水的熱混合液中溶解,在中不溶。 【鑒別】(1)取本品0.5g,加水50ml,加熱使溶解,取溶液5ml,加重鉻酸鉀試液-稀鹽酸(4∶1)的混合液數(shù)滴,即產(chǎn)生橘黃色絮狀沉淀。 (2)取鑒別(1)項下剩余的溶液1ml,加水100ml,搖勻后,加鞣酸試液數(shù)滴,即發(fā)生渾濁。 (3)取本品,加鈉石灰后,加熱,即發(fā)生氨臭。